【健康科普】别让宝宝的“聪明资本”，输在起跑线的静音区 | 产前筛查+新生儿筛查必读

每一个新生命的降临，都是一场奇迹。

图源：AI生成

　　产前筛查和新生儿疾病筛查，就是守护宝宝健康的两道重要“安检”。

　　一组数据：我国每年新增出生缺陷儿约90万，平均每30秒就有一个缺陷儿出生。但很多悲剧，通过两道筛查完全可以避免。

第一道防线：产前筛查给宝宝一份“产前健康保障”　　

产前筛查，是在宝宝出生前，通过科学检查评估胎儿健康状况，尽早发现可能存在的出生缺陷风险，为后续诊断与干预留足时间，护佑母婴安全，让爱有备而来。

　　主要筛查内容：唐氏综合征等染色体异常筛查；胎儿结构畸形超声筛查（大排畸）；其他常见遗传性疾病风险评估。

　　最佳筛查时间轴：NT检查：孕11～13周6天；血清学筛查：孕15～20周6天；系统超声大排畸：孕20～24周。

　　不做筛查的风险：唐氏综合征、严重结构畸形等可能在出生后才被发现，错过最佳干预窗口。

早一步筛查，就多十分安心。准妈妈心里有底，全家更踏实。

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第二道防线：新生儿疾病筛查 　　

看着怀里粉嘟嘟的小宝贝，初为人父母的您，一定许下了无数关于未来的期许：希望TA聪明伶俐，希望TA茁壮成长。

　　然而，有一些威胁宝宝健康的“隐形杀手”，在出生时往往悄无声息。它们就是——先天性甲状腺功能减退症（简称先天性甲减）、苯丙酮尿症等遗传代谢病。

　　这类疾病在新生儿期通常没有任何典型的临床表现，或者仅有黄疸消退延迟、嗜睡、喂养困难等非特异性表现，极易被家长忽视。但一旦错过干预的“黄金窗口期”，患儿可能会出现不可逆的智力低下、生长发育迟缓，甚至残疾。

宝宝出生后的第一道安检　　

新生儿疾病筛查，是在宝宝出生后早期，用简单、快速的方法，筛查危害严重的先天性、遗传性疾病。

　　主要筛查项目：先天性甲状腺功能减退症；苯丙酮尿症（PKU）；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）；先天性肾上腺皮质增生症；新生儿听力筛查；眼病筛查；先天性心脏病筛查。

　　早筛查、早诊断、早治疗，绝大多数患儿可以像正常孩子一样健康成长。

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这些误区，家长一定要避开　　

误区1：我和家人都很健康，不用做筛查　　很多遗传病为隐性遗传，父母正常，孩子仍有患病可能。

　　误区2：宝宝看起来很健康，就不用查了　　多数遗传代谢病早期外观正常，症状随生长逐渐显现，出现症状时往往已造成不可逆损伤。

　　误区3：筛查有点疼，不忍心让宝宝做　　采血微量、痛感轻微，与疾病带来的危害相比，筛查是更负责的爱。

温馨提示

　　1、产前筛查请按时到正规医院产科建卡、产检。　　　　

2、新生儿筛查一般在出生后72小时并充分哺乳后进行。　　　　

3、筛查结果异常，不必过度恐慌，及时复诊、确诊和干预即可。　　　

4、部分地区部分项目免费（如新生儿“四病”筛查），可咨询汨罗市人民医院妇产科。　　　　

5、筛查采血后，结果异常会电话通知，正常一般不通知，请留意接听。

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　　孩子的健康，始于科学的守护。做好产前筛查和新生儿疾病筛查，就是给孩子一生最好的礼物。

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一审：郭   妹

二审：刘   艳

三审：谢   丹